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Eritromicina Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a eritromicina: capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, polvere orale per sospensione, sospensione orale, compresse per via orale, compresse masticabili per via orale, per via orale compressa a rilascio ritardato, compressa orale rivestite con enterica Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da eritromicina. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di eritromicina: Raro Vesciche, secchezza o perdita di pelle brividi tosse diarrea difficoltà a deglutire vertigini battito cardiaco accelerato orticaria o guardoli dolori articolari o muscolari gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua rossi, occhi irritati lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola arrossamento della pelle eruzione cutanea gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche nella bocca o sulle labbra oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite dispnea Incidenza non nota: Addominale o crampi allo stomaco o di tenerezza gonfiore sangue nelle urine o nuvoloso il dolore o fastidio al petto urine scure diarrea, acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa svenimento febbre stanchezza generale e debolezza notevolmente diminuita frequenza della minzione o quantità di urina perdita dell'udito aumento della sete irregolare battito cardiaco ricorrente battito cardiaco irregolare o lento feci di colore chiaro nausea e vomito dolore gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe perdita di peso insolito in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco gli occhi gialli e la pelle Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con eritromicina potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco diarrea (lieve) perdita di appetito perdita di peso Per gli Operatori Sanitari Si applica a eritromicina: polvere di compounding, in polvere iniettabile per iniezione, capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, compressa a rilascio ritardato per via orale, granuli orale per la ricostituzione, sospensione orale, compresse per via orale, compresse masticabili orale, compresse rivestite con particelle orali Generale Gli effetti collaterali più comuni associati con eritromicina orale sono stati quelli gastrointestinali e sono stati dose-correlata. [Ref] gastrointestinale L'insorgenza di sintomi colite pseudomembranosa è stata osservata durante o dopo la terapia antibatterica. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): pancreatite, pancreatite senza biliare Frequenza ostruzione non segnalato: nausea, dolore addominale, diarrea, vomito, anoressia, infantile stenosi ipertrofica del piloro, colite pseudomembranosa, Clostridium difficile associata diarrea (che vanno da diarrea lieve a colite fatale) [Ref] Cardiovascolare episodi di pericolo di vita della tachicardia ventricolare associata a prolungamento dell'intervallo QT (torsione di punta) sono state riportate dopo somministrazione IV di eritromicina lattobionato. prolungamento dell'intervallo QT stato segnalato sia in pazienti sani e nei pazienti con una storia di malattia cardiaca o che erano su altri farmaci potenzialmente aritmogeni. pazienti più colpiti stavano ricevendo eritromicina per via endovenosa. In un recente studio retrospettivo su 278 pazienti consecutivi che avevano ricevuto IV eritromicina lattobionato, il 39% dei 49 pazienti valutabili sviluppato da moderata a grave ritardo nella ventricolare ripolarizzazione (intervallo QTc maggiore o uguale a 500 ms) durante il trattamento. Dei 278 pazienti, torsione di punta è stata osservata in un paziente (meno dello 0,4%). Aritmie e ipotensione sono state riportate dopo somministrazione IV. Un caso di tachicardia ventricolare polimorfa eritromicina legati riportati in un paziente trattato per la polmonite è stata caratterizzata da un normale intervallo QT. [Ref] Frequenza non segnalato: prolungamento dell'intervallo QT, aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare, torsione di punta, aritmie, ipotensione, tachicardia ventricolare polimorfa segnalazioni post-marketing: torsione di punta [Ref] epatico Rari (meno dello 0,1%): epatotossicità, necrosi epatica fulminante, prospetti falsi isolati di siero transaminasi ossalacetica glutammico (SGOT) enzimi Frequenza non riportato: disfunzione epatica (compresa aumento degli enzimi epatici), epatocellulare e / o epatite colestatica (con o senza ittero ), aumento transitorio dei test di funzionalità epatica, epatite, i risultati dei test di funzionalità epatica, colestasi intraepatica [Ref] disfunzione epatica (compresa aumento degli enzimi epatici) e epatocellulare e / o epatite colestatica (con o senza ittero) sono stati riportati con eritromicina orale. [Ref] ipersensibilità Frequenza non ha riferito: reazioni allergiche (che vanno da orticaria a anafilassi), reazioni di ipersensibilità (presentato come eruzioni cutanee, eosinofilia, febbre), ipersensibilità con epatite infettiva [Ref] dermatologica Rari (meno dello 0,1%): eruzioni cutanee, eruzioni cutanee maculopapulari (generalizzata, prurito) Frequenza non ha riferito: reazioni cutanee (che vanno da eruzioni lieve a eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) [Ref] Sistema nervoso Rari (meno dello 0,1%): convulsioni, perdita dell'udito, reversibile reversibile ototossicità Frequenza non segnalati: esacerbazione della miastenia grave sintomi, nuova insorgenza della sindrome miastenica [Ref] perdita di udito reversibile è stata riportata principalmente in pazienti con disfunzione renale e nei pazienti trattati con alte dosi di eritromicina. Diverse recensioni pubblicati hanno indicato che ototossicità è stata associata con eritromicina dosaggi maggiori di 4 grammi al giorno, preesistenti malattie epatiche o renali, e l'età avanzata. Il recupero si è verificato in genere entro due settimane. [Ref] Ematologico Un caso di anemia emolitica è stato riportato in un paziente con malattie di base gravi e l'epatite eritromicina-associata. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): reversibile agranulocitosi Frequenza non ha riferito: anemia emolitica [Ref] Renale Frequenza non ha riferito: nefrite interstiziale [Ref] Psichiatrico Rari (meno dello 0,1%): incubi ricorrenti [Ref] Del posto infusione lenta di eritromicina diluito (continuo o intermittente su un periodo non inferiore a 20 a 60 minuti) quasi sempre alleviato l'irritazione venosa. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): irritazione venosa con la somministrazione IV [Ref] Riferimenti 1. "Multum Information Services, Inc. Expert Review Panel" 2. 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