Febrax tabletas para que sirve , febrax

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FEBRAX tabletas Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa FEBRAX tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de FEBRAX tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Tabletas Tratamiento del dolor y la Fiebre SIEGFRIED Rhein, S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: Naproxeno sódico y paracetamolo. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Naproxeno sódico. 275 mg Paracetamolo. 300 mg Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: Analgesico, antipiretico y antiinflamatorio. En el tratamiento sintomatico del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con Antibioticos en infecciones de las vías respiratorias. Dolores: osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en postoperatorio y postparto, en la cirugía orofaríngea, Procesos dentales y traumáticos. Dismenorrea. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Naproxeno sódico es antiinflamatorio un, analgésico y antipiretico non esteroideo que se assorbono rápida y Completamente del tracto gastrointestinale debido a su ABSORCION rápida y completa se obtienen niveles significativos en plasma a los 20 minutos de su Administración, inhibe la Síntesis de las prostaglandinas y se une a la albumina sierica en 99%, con una vida mezzi Biológica de aproximadamente 13 horas. Aproximadamente 95% de una dosis de naproxeno sódico es excretada en la orina Como naproxeno inalterado, 6-0 desmetil-naproxen y sus conjugados. Se ha encontrado que la velocidad de excreción coincidere estrechamente con la velocidad con la que desaparece la droga del plasma. Il paracetamolo es un analgésico / antipiretico non narcótico con acción Selectiva en el sistema nervioso peccato centrale bloqueo corticale, Cuya ABSORCION en el tubo digestivo es rápida y completa della truffa una vida Media A 4 horas después de una administración única orale. Aproximadamente 90 a 95% se Conjuga primariamente con el ácido glucurónido y se elimina por excreción urinaria a través de diferentes metabolitos, solo 3% se elimina il peccato cambios. Su efecto terapéutico se prolonga hasta por seis horas peccato producir irritazione gastrica un dosis terapéuticas. Los Estudios CLINICOS han demostrado grandes Ventajas con la Asociación de naproxeno sódico y paracetamolo, ya que se Consigue el efecto antipiretico y analgésico en menor tiempo y por más periodos prolongados. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al naproxeno sódico y / o al paracetamolo. Pacientes un Quienes el Acido acetilsalicilico u otros analgésicos, antipiréticos y / o antiinflamatorios non esteroideos, que hayan provocado síndromes asmáticos, rinite o orticaria. No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepatica y / o renale, agranulocitopenia, gastrite Aguda o úlcera duodenale, cianóticos anemia y Estados. PRECAUCIONES GENERALES: FEBRAX ® non deberá administrarse un pacientes con úlcera peptica activa. En pacientes con historia de enfermedad gastrointestinale, naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisione. Las reacciones adversas gastrointestinales serias, incluyendo Sangrado gastrointestinale y Perforaciones se incrementa linealmente con la Duración del uso del naproxeno u otros antiinflamatorios non esteroideos. Como con otros antiinflamatorios non esteroideos, existe probablemente un Riesgo sindaco de reacciones adversas con el uso de dosis mayores de este medicamento. Estudios a la fecha non han identificado ningún grupo de pacientes peccato Riesgo de desarrollar úlcera peptica o Sangrado. Algunos pacientes débiles toleran el Sangrado gastrointestinale mejor que otros. Sin embargo, la mayor parte de las reacciones gastrointestinales fatales han ocurrido en esta Población de pacientes. En Aquellos pacientes en donde la ingesta de sodio está restringida, deberá tomarse en cuenta que naproxeno sódico Contiene 25 mg (1 mEq) del mismo. Uso en pacientes con función alterada renale: Puesto que naproxeno y sus metabolitos se eliminan it 95% en la orina Vía filtración glomerulare, FEBRAX ® deberá administrarse con precaución en pacientes con la función renale alterada o que manifiesten Una depurazione de creatinina menor de 20 ml / Minuto al inicio del tratamiento. En los pacientes con flujo sanguíneo renale comprometido por una disminución brusca del volumen extracelular, cirrosis hepatica, restricción de sodio, insuficiencia cardiaca, renale enfermedad preexitente y en el anciano se deberá evaluar la función renale antes y después del tratamiento. Uso en pacientes con función Hepatica alterada y en pacientes geriátricos: La enfermedad Hepatica Crónica y otros tipos de cirrosis reducen la Concentración totale de naproxeno en el plasma, pero la Concentración Plasmatica libre Aumenta. Se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener para la dosificación de FEBRAX ®. pero se aconseja tener cuidado cuando necesario mare administrar dosis altas. FEBRAX ® non deberá administrarse Durante más de 5 días ni un niños menores de dos años de edad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se deberá administrar FEBRAX ® durante el embarazo ni la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han riportato: molestias abdominales, Malestar epigástrico, nausea, cefalea, tinnito, vertigini y edema Periférico y muy rara vez, meningite Aseptica colite, ulceraciones gastrointestinales, dermatiti, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia simile a la porfiria cutanea o epidermiólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, cognoscitiva disfunción, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, ematuria, epatite fulminante, hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, Insomnio, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, Sangrado y / o perforazione gastrointestinale, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculite, crisi convulsivas y vomito. Aunque en Estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un Riesgo sindaco cuando se les amministra este compuesto. Las Posibles reacciones Secundarias atribuibles al paracetamolo figlio: Ligera somnolencia, nausea anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, Metemoglobinemia, orticaria, vomito y de las lesiones mucose. SE HA riportato con los supositorios: molestia rettali, ardore, escozor, tenesmo, ematuria y proctite. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: En los pacientes a los que se les Esté administrando hidantoínas, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno se une a las Proteinas plasmáticas, por lo que en ocasiones se hace necesario ajustar la dosis. Se ha riportato que este tipo de fármacos pueden inhibir el efecto de natriurético furosemide y aumentar la Concentración Plasmatica De Litio. Los agentes antiinflamatorios non esteroideos pueden reducir el efecto antihipertensivo del propranololo y de otros? - bloqueadores. Naproxeno sódico puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos y la vida supporto del probenecid. Los fármacos antiinflamatorios reducen la secreción tubolare del Metotrexato en animales, incrementando probablemente su toxicidad. No se han informado Interacciones entre naproxeno y los anticoagulantes o las sulfonilureas. Debido a que este tipo de interacción se ha observado con otros agentes antiinflamatorios non esteroideos se aconseja tener cuidado. Como con otros agentes antiinflamatorios non esteroideos, naproxeno sódico puede incrementare el Riesgo de falla renale asociado con el uso de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotesina I. Cuando se amministra paracetamolo en forma Conjunta con fenobarbital, se disminuye el efecto de este último, en el caso de los anticoagulantes se incrementa el efecto de estos, por lo que se aconseja tener precaución. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Antes de hacer pruebas de la función surrenale se recomienda la Sospensione De la terapia con FEBRAX ® con 48 horas de anticipación. Naproxeno sódico disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de Sangrado, por lo que en algunas enfermedades gastrointestinales deberá administrarse con precaución; también se han riportato elevaciones en algunas de las pruebas de Funcionamiento hepático con fármacos Similares. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Los Estudios realizados it reproducción it animales o en el Periodo di organogenesi y en Estudios carcinogénicos non mostraron ningún efecto. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adulti: Dos tabletas como inicio de Tratamiento; posteriormente Una Tableta cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga controllo el de los sintomas. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Son sintomas de Sobredosis por naproxeno sódico, drowsiness, pirosis, indigestione, náuseas, vomito y, rara vez, convulsivas crisi. Il paracetamolo en dosis masivas puede causar daño hepático en algunos pacientes. Se aconseja efectuar lavado gástrico y el aplicar manejo convencional de intoxicación medicamentosa. Presentaciones: Caja con 15 tabletas en Envase de burbuja. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Protéjase de la Luz. Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Si persisten las molestias, consulte a su médico. No se Deje al alcance de los Ninos. No se administré por más de 5 días. Para información Bibliográfica comuníquese un Nuestro Centro de Información Médica, tel. (01) (55) 5258-5099 y 01-800-007-6243, o mexico. info@roche. com LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: GRUPO ROCHE SYNTEX DE MEXICO, S. A. de C. V. Carretera México Toluca 2822 Colonia Lomas de Bezares 11000 México, D. F. ® registrada Marca Reg. núm. 403M86, SSA V PAURA-06.330.022,070097 millions / RM2006 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. Gastrite. Es la inflamación del estomago provocada generalmente por un exceso alcohólico, úlceras de estomago, algunos medicamento, o bien Formando parte de la gastroenterite o de una intoxicación alimenticia. Ematuria. Es la presencia de sangre en la orina. EPATITE. Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o fármaco delle Nazioni Unite. Orticaria. Existen multipli causas de la orticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas. Opiniones Emma Labastida Enviado el 2014-09-15 03:10:07 es un desinflamatorio?