Domande frequenti , taclonex

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Domande frequenti su Taclonex & reg; (Calcipotriene e Betametasone dipropionato) Sospensione topica 0,005% / 0,064%. Ciò che è Taclonex & reg; Sospensione topico? Taclonex & reg; La sospensione topica è un farmaco di prescrizione che è solo per uso topico. Taclonex & reg; Sospensione topica è usato per il trattamento di psoriasi a placche sul cuoio capelluto negli adolescenti età da 12 a 17, e sul corpo e del cuoio capelluto in persone età 18 e sopra. Non è noto se Taclonex & reg; Sospensione topico è sicuro ed efficace nei bambini sotto i 12 anni di età. Che cosa devo dire il mio medico prima di utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topico? Prima di utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topico, informi il medico se: Avere una infezione della pelle sulla zona interessata da psoriasi. L'infezione della pelle deve essere trattata prima di usare Taclonex & reg; Sospensione topica Avere un disturbo del metabolismo del calcio Avere uno dei seguenti tipi di psoriasi: & Mdash; psoriasi eritrodermica & Mdash; psoriasi esfoliativa & Mdash; psoriasi pustolosa Hanno assottigliamento della pelle (atrofia) presso il sito da trattare Stanno ottenendo la terapia della luce (fototerapia trattamenti) per la psoriasi Incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se Taclonex & reg; Sospensione topica danneggiare il tuo bambino non ancora nato Sta allattando o prevede di allattare. Non è noto se Taclonex & reg; Sospensione topica passa nel latte materno. Non si deve usare Taclonex & reg; Sospensione topica sul seno se si allatta Avvisare il medico su tutti i farmaci che prendo, tra prescrizione e farmaci senza ricetta medica, le vitamine e gli integratori a base di erbe? In particolare informi il medico se si utilizza: Altri farmaci corticosteroidi Altri farmaci per la psoriasi Conoscere i farmaci che si prendono. Mantenere una lista di loro per mostrare il medico e il farmacista quando si ottiene un nuovo farmaco. Come dovrei usare Taclonex & reg; Sospensione topico? Utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica esattamente come il medico ti dice di usarlo Il medico dovrebbe dirvi quanto Taclonex & reg; Sospensione topica da utilizzare e dove usarlo Non utilizzare importo superiore al massimo raccomandato settimanale di medicinali contenenti Calcipotriene (uno dei principi attivi di Taclonex & reg; Sospensione topico): 60 g a settimana in adolescenti età da 12 a 17, e 100 g alla settimana negli adulti dai 18 anni Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico per le zone colpite dal tempo di pelle 1 al giorno per un massimo di 8 settimane. Il trattamento può essere interrotto in precedenza se la sua condizione cancella Agitare il Taclonex & reg; bottiglia di sospensione topico prima di usarla Non applicare Taclonex & reg; Sospensione topica al cuoio capelluto nelle 12 ore prima o dopo eventuali trattamenti chimici per i capelli. Dal momento che i trattamenti per capelli possono coinvolgere sostanze chimiche aggressive, parlare con il medico prima Se si ottiene accidentalmente Taclonex & reg; Sospensione topico sul viso o negli occhi, lavare la zona con acqua subito Lavarsi le mani dopo aver usato Taclonex & reg; Sospensione topica Non lavare i capelli o fare un bagno o la doccia subito dopo l'applicazione Taclonex & reg; Sospensione di attualità, come la medicina non funziona altrettanto bene per trattare la psoriasi Non benda o coprire l'area pelle trattata Che cosa devo evitare durante l'utilizzo di Taclonex & reg; Sospensione topico? Evitare di spendere molto tempo alla luce del sole. Evitare di cabine abbronzanti e lampade solari. Utilizzare la protezione solare e indossare un cappello e vestiti che coprono le zone trattate se si deve essere alla luce del sole. Si rivolga al medico se si ottiene una scottatura solare. Quali sono i possibili effetti collaterali di Taclonex & reg; Sospensione topico? Taclonex & reg; Sospensione topica può causare gravi effetti collaterali, tra cui: Il medico può fare gli esami del sangue e delle urine per controllare i livelli di calcio e funzione delle ghiandole surrenali, mentre si sta utilizzando Taclonex & reg; Sospensione topica. Problemi della pelle come ad esempio: & Mdash; assottigliamento della pelle & Mdash; ardente & Mdash; infiammazione & Mdash; pizzicore & Mdash; irritazione & Mdash; secchezza & Mdash; cambiamenti di colore della pelle & Mdash; rossore & Mdash; infezione & Mdash; dossi in rilievo sulla pelle Irritazione degli occhi Se accidentalmente ottiene Taclonex & reg; Sospensione topica nei tuoi occhi. Gli effetti indesiderati più comuni di Taclonex & reg; Sospensione topico sono infiammate pori dei capelli (follicolite) e bruciore della pelle. Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Taclonex & reg; Sospensione topica. Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA a www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare Taclonex & reg; Sospensione topico? Conservare Taclonex & reg; Sospensione topico da 68 ° F a 77 ° F (20 ° C a 25 ° C) Non refrigerare Taclonex & reg; Sospensione topica Conservare il flacone nella confezione esterna quando non in uso Utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topico entro sei mesi dopo che è stato aperto Clicca per iscriverti ora e attivare il $ 0 * Carta Copay * Vengono applicate alcune limitazioni. Per i pazienti eleggibili con l'assicurazione sanitaria privata, questa carta può coprire l'intero copay assicurazione. Per i requisiti di ammissibilità e le restrizioni programma specifico, cliccare qui o chiamare il 1-888-203-1104. Ogni carta è valida per un massimo di 12 prescrizione riempie per Taclonex & reg; Sospensione topica. INDICAZIONE E USO Taclonex & reg; Sospensione topico è indicato per il trattamento topico della psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di 18 anni di età e per psoriasi a placche del cuoio capelluto in pazienti da 12 a 17 anni. Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico sulle zone interessate una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. Questo sito è destinato esclusivamente a residenti negli Stati Uniti. I prodotti trattati in questo sito possono avere diversa etichettatura dei prodotti in diversi paesi. Clicca qui per vedere la Importanti completa Informazioni per la sicurezza. » Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. INDICAZIONE E USO Taclonex & reg; Sospensione topico è indicato per il trattamento topico della psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di 18 anni di età e per psoriasi a placche del cuoio capelluto in pazienti da 12 a 17 anni. Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico sulle zone interessate una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. Questo sito è destinato esclusivamente a residenti negli Stati Uniti. I prodotti trattati in questo sito possono avere diversa etichettatura dei prodotti in diversi paesi.